GSK Latvia – jauna sociālās atbildības iniciatīva
Lai vēl vairāk attīstību un pilnveidotu GSK Latvia darbību sociālās atbildības jomā un sekmētu darbinieku individuālu iesaistīšanos brīvprātīgajā labdarības darbā, mūsu uzņēmuma vadības komanda šā gada pirmajā sēdē pieņēma lēmumu izsludināt organizācijas iekšienē sociālās atbildības projektu konkursu un atbalstīt 5 iniciatīvas (500 LVL apmērā katru). Tuvāko nedēļu laikā darbinieki tiks iepazīstināti ar nolikumu un pieteikšanās kārtību. Mēs tādējādi vēlamies atbalstīt tās nevalstiskās bezpeļņas organizācijas, kuru darbā kā brīvprātīgie personīgas iniciatīvas vadīti ir iesaistījušies mūsu darbinieki. Grantus piešķirs īpaši izveidota komiteja, kurā uzņēmuma vadību pārstāvēs Medicīnas daļas vadītāja un Finanšu direktore, kā arī 1 pārstāvis no katras vienības. Tiks atbalstītas sekojošas jomas: veselības aprūpe un veselības veicināšana, cilvēktiesības, humānā palīdzība, paliatīvā aprūpe, HIV/AIDS, izglītība, vietējai sabiedrībai svarīgas iniciatīvas. Nedrīkstēs pieprasīt atbalstu politiskajām organizācijām. Projekta pieteikuma forma būs vienkārša, bet katrai organizācijai būs jāsagatavo atskaite par veikto projektu, savukārt darbiniekam jādokumentē projekta norise un jāinformē par to kolēģi, jādalās pieredzē un jāsniedz vērtējums.
GSK blogo
2011. gada 9. septembrī
Guna Zvirbule:
PALDIES, MILDAS TANT!
Mēs nesen visa „darba komanda” bijām Rojā, un visa cita starpā paveicām arī kādus smagākus darbus dažu veco ļaužu sētās. Par Mildas tantes malkas šķūnīša pienācīgu piepildīšanu bijām jau gādājuši arī iepriekš, tāpēc no kolēģiem tiku dzirdējusi gana daudz par viņas gaišumu un priekpilno attieksmi.Tālāk
Visām un jebkura vecuma sievietēm – HPV riski un profilakse, informācija un pieredzes.
Aktuāli dermatoloģijā
Sausas, jutīgas un kairinātas ādas kopšanai.
Medikamentu attīstība
Benlysta® (belimumab) – pozitīvs CHMP slēdziens
GlaxoSmithKline (GSK) un Human Genome Sciences pagājušās nedēļas beigās paziņoja, ka Eiropas Zāļu Aģentūras Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) ir pieņēmusi pozitīvu slēdzienu, kas rekomendē reģistrācijas apliecības izsniegšanu medikamentam Benlysta® (belimumab) kā papildu terapijas līdzeklim pieaugušiem pacientiem ar aktīvu, antivielu pozitīvu sistēmisko eritēmu, kuriem šīs slimības aktivitāte ir augsta, neraugoties jau uz saņemto ārstēšanu.
Galīgo slēdzienu par reģistrācijas apliecības izsniegšanu Eiropas Komisija parasti pieņem 2 – 3 mēnešu laikā pēc CHMP slēdziena publiskošanas. Pēc provizoriskām prognozēm Benlysta® reģistrācija varētu būt sagaidāma jūlijā.
Belimumab ir pirmais medikaments jaunu medikamentu - BLyS- specifisko inhibitoru – grupā. ASV Zāļu un Pārtikas Administrācija (FDA) izsniedza Belimumab reģistrācijas apliecību šā gada marta sākumā.
Sekojiet mums
Lai iespējami ātri uzzinātu par mūsu uzņēmuma jaunumiem, aktuālajām vakancēm, sociālās atbildības projektiem un nostāju dažādos veselības
aprūpes jautājumos, aicinām Jūs kļūt pa mūsu Twitter konta sekotājiem!
Vēlaties pievienoties mūsu komandai?
Par aktuālajām vakancēm uzzināt vairāk iespējams šeit.
Vairāk par dzemdes kakla vēzi jaunajā tīmekļa vietnē www.cervarix.lv
Aktuāli grūtniecēm
