Modelējošie pētījumi liecina, ka Cervarix® var samazināt dzemdes kakla vēža gadījumu skaitu Eiropā līdz pat 92% (atkarībā no katras valsts specifiskās situācijas)

Jaunākie dati par 12 Eiropas valstīm, kas maija sākumā tika publiskoti 21. Eiropas Dzemdniecības un ginekoloģijas kongresā, paredz, ka Cervarix® ik gadu var samazināt dzemdes kakla vēža gadījumu skaitu par 81% - 92% (atkarībā no katras valsts specifiskās situācijas). Vienlaikus šis modelis nosaka, ka svarīga nozīme var būt arī krusteniskajai aizsardzībai pret HPV onkogēnajiem tipiem (papildus aizsardzībai pret 16. un 18. tipu) – potenciāli samazinot saslimstību par 8% - 22%.1

Šie dati tika radīti, izmantojot modelējošos aprēķinus, kas balstīti uz 12 gadus vecu meiteņu vakcināciju, kuras ir primārā nacionālo imunizācijas programmu mērķa grupa vairumā valstu.1

Pēc speciālistu domām, šie aprēķini ir iepriecinoši, jo liecina, ka vakcīnas piedāvātā aizsardzība pret dzemdes kakla vēzi var būt nozīmīgs ieguldījums būtiskā slimības radītā sloga samazinājumā, kā arī kalpot par nopietnu  pamatojumu nacionālo imunizācijas programmu efektivitātei visās Eiropas valstīs.

Līdzās šiem aprēķiniem, dati, kas aprīļa beigās tika publiskoti 28. Eiropas Pediatrisko Infekcijas slimību gadskārtējā sanāksmē, liecina par Cervarix® augsto un noturīgo efektivitāti un imunogenitāti pret HPV 16. un 18. tipu 8,4 gadu ilgā laikā posmā pēc pirmās 15 - 25 gadus vecu sieviešu vakcinācijas. Šis ir ilgākais šāda veida pētījums licenzēto HPV vakcīnu pastāvēšanas vēsturē 4 kā arī Cervarix® radītās ilglaicīgās imunoloģiskās atbildes reakcijas būtisks pierādījums.

Citi sanāksmē publiskotie dati apstiprina Cervarix® imunogenitāti jaunu meiteņu populācijā. Tie uzrāda augstus antivielu līmeņus 10 – 14 gadus vecu meiteņu grupā, tādējādi, saskaņā ar pētnieku viedokli, ļaujot prognozēt arī ilgtermiņa aizsardzību.5 HPV vakcīnu sniegtā ilgtermiņa aizsardzība ir ļoti būtiska, jo sievietes savas seksuāli aktīvās dzīves laikā ir pakļautas ne tikai HPV infekcijai, bet arī ar to saistītām dzemdes kakla šūnu potenciālām izmaiņām.

Vēres:

1. Castellsagué X, Van Kriekinge G et al. Impact of HPV vaccination on cervical cancer in the European Union: results of a static model. Abstract presented at the 21st European Congress of Obstetrics and Gynaecology (EBCOG), Antwerp, Belgium. 5-9 May 2010.
2. Castellsagué X, S. de Sanjosé et al.  HPV and Cervical Cancer in the World 2007 Report. Vaccine. 2007. Volume 25 Supplement 3, 1 November 2007.
3. The New York State Department of Health. Information for a Health New York.; Women’s Health: Hysterectomy. Accessed on 27 April 2010. http://www.health.state.ny.us/community/adults/women/hysterectomy/#physic
4. Roteli-Martins CM , P Naud et al. Sustained immunogenicity and efficacy of hte HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine: Follow-up to 8.4 years. Abstract presented at the 28th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Disease (ESPID), NICE, France. 4-8 May 2010.
5. Schwarz T. F, L.M. Huang et al. 4-year follow-up of immunogenicity and safety of adolescent girls vaccinated with the human papillomavirus (HPV)-16/18 AS04-adjuvanted vaccine. Abstract presented at the 28th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Disease (ESPID), NICE, France. 4-8 May 2010.