Jūnija sākumā GSK piedalījās ļoti nozīmīgā ar onkoloģijas jomu saistītā izglītības un zinātnes pasākumā - gadskārtējā Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (American Society of Clinical Oncology - ASCO) sanāksmē.
Šajā pasākumā GSK kopumā sniedza 34 iespaidīgas informatīvas prezentācijas, kas aptvēra plašu ar eksperimentālajiem onkoloģijas medikamentiem un vakcīnām saistītu tēmu spektru, tā demonstrējot pārliecinošu GSK progresu onkoloģijas jomā.
Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības sanāksmē tika publiskoti GSK krūts vēža un nesīkšūnu plaušu vēža imūnterapijas medikamentu, dzemdes kakla vēža kandidātvakcīnas, kā arī medikamenta, kas atrisina līdz šim neapmierinātās terapijas vajadzības pacientiem ar zemu trombocītu skaitu, pētījumu dati.
Visu augstākminēto medikamentu pētījumu rezultāti ir ļoti pārliecinoši un daudzsološi. Tā, piemēram, vairākos pētījumos pierādīts, ka jaunais krūts vēža terapijai paredzētais medikaments turpat divkārt palēnina audzēja attīstību pacientiem ar pozitīvu progresējošu krūts vēzi, turklāt uzrāda gan sākotnēju ietekmi uz smadzeņu metastāzēm, kas saistītas ar krūts audzēju, gan arī iedarbību recidivējoša iekaisīga krūts audzēja gadījumā, kas ir viena no smagākajām krūts vēža formām. Šis medikaments nomāc specifisku receptoru atsevišķu komponentu aktivitāti. Izrādās, ko tieši šo receptoru pāraktivitāte ir saistīta ar šūnu vairošanos un citiem kompleksiem procesiem, kas pavada audzēja attīstību, izplatību un metastāžu veidošanās procesu, turklāt tā ir saistīta ar dažādu vēža formu attīstību, kā arī kalpo par iemeslu novēlotai diagnostikai un samazinātai pacientu kopējai dzīvildzei.
GSK arī ir izsludinājis paplašinātu šī medikamenta pieejamības programmu, kuras ietvaros pacientiem, kam, saņemot citu terapiju, slimība tomēr turpinājusi progresēt, būs iespējams to lietot pirms oficiālās reģistrācijas. Šā gada otrajā pusē GSK plāno iesniegt atbildīgajām kā ASV, tā ES tirgus uzraudzības institūcijām šī medikamenta reģistrācijas failus.
Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības sanāksmē tika publiskoti arī GSK dzemdes kakla vēža kandidātvakcīnas III fāzes klīniskā pētījuma dati . Šajā pētījumā, kura mērķis bija noskaidrot 26 - 55 gadus vecu sieviešu imūno atbildi uz šo vakcīnu, pirmo reizi tika pierādīts, ka vakcīna pret dzemdes kakla vēzi ir augsti imunoģēna arī sievietēm pēc 25 gadu vecuma. Tas ir ļoti svarīgi, jo arī šāda vecuma sievietes ir riska grupā, kas pakļauta infekcijai ar vēzi izraisošajiem cilvēka papillomas vīrusa tipiem.
Visu šo pētījumu rezultāti un to izraisītā reakcija apliecina, ka tie ir ceļš uz atrisinājumu līdz šim neapmierinātajām onkoloģisko pacientu terapijas vajadzībām.